Terţii vor avea acces la serviciile Centrului Pilot al Laboratorului de Testare a Medicamentului pe baza de contract în condiţiile în care serviciile cerute vor fi acoperite în ceea ce priveşte costurile cu reactivi, etaloane, consumabile şi regie.
De asemenea, doctoranzii vor avea acces gratuit la aparatura din dotarea Laboratorului de Testare a Medicamentului pentru determinări din probe biologice, în aceleaşi condiţii.
Documentaţiile sensibile (care privesc pacienţii internaţi cărora li s-au făcut investigaţiile farmacocinetice) intră sub incidenţa Regulilor de Bună Practică în Studiul Clinic, ele fiind şi rămânînd confidenţiale, putând fi prelucrate statistic sau prezentate (ca şi cazuri clinice reprezentative) de o manieră care să nu permită identificarea titularului, cu excepţia organelor de reglementare (Agenţia Naţională a Medicamentului, inspecţii GCP).